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Testimonianze in evidenza
Responsabile degli affari regolatori
Azienda manifatturiera di dispositivi medici globale con sede nel Regno Unito
Dispositivi medici
Documentazione tecnica
Regno Unito
Avete superato le nostre aspettative come team e come singoli! Un ringraziamento speciale per tutta la documentazione tecnica aggiuntiva preparata! Che grande impegno, squadra! Ancora molte grazie per tutto il lavoro e gli sforzi dedicati a questo progetto, guardando avanti con positività.
Manager Regulatory e Quality Assurance
Manager Regulatory e Quality Assurance
Dispositivi medici
Servizi di registrazione e rappresentanza autorizzata
Australia
Freyr offre un servizio estremamente affidabile con competenze in molti Paesi. Posso fare affidamento su Freyr per ottenere le informazioni necessarie a prendere una decisione informata prima di sottoscrivere un accordo di ambito di lavoro formale. Una volta avviato il progetto, il team di Freyr agisce in modo professionale per eseguire il lavoro garantendo un'eccellente comunicazione sull'avanzamento dei lavori
Direttore generale, Regulatory Affairs
Azienda di sviluppo software sanitario con sede in Russia
Dispositivi medici
Servizio PR e LR
Russia
In qualità di cliente di Freyr Software Services Pvt. Ltd, desideriamo esprimere il nostro apprezzamento per il lavoro efficiente e di alta qualità svolto dal vostro team nella preparazione e nel supporto del processo di registrazione del software presso ANVISA. È stato possibile completare il progetto nei tempi previsti e raggiungere l'obiettivo grazie alla presenza di specialisti altamente qualificati, a un sistema di feedback consolidato e alla pronta risoluzione di qualsiasi problema emerso
Auspichiamo una cooperazione futura sempre più proficua e reciprocamente vantaggiosa.
Key Accounts Manager
Principale azienda produttrice di dispositivi medici con sede in Cina
Dispositivi medici
Registrazione di dispositivi e servizi LR
Tailandia
Apprezziamo l'impegno e la competenza del team Freyr durante la procedura di registrazione. Il risultato è stato raggiunto in anticipo rispetto alla tabella di marcia, il che è davvero fantastico. È una soluzione conveniente e il servizio è eccellente. Una risposta tempestiva è un vantaggio. Speriamo di poter lavorare insieme su altri progetti.
Amministratore delegato
Importante azienda di tecnologia medica globale con sede in India
Dispositivi medici
Registrazione del dispositivo
India
Un buon prodotto non si sviluppa solo grazie alla tecnologia, ma attraverso la scienza reale e la sua validazione rispetto alle norme regolatorie. Non avremmo potuto raggiungere questo obiettivo senza la vostra preziosa guida ed esperienza.
Responsabile degli affari regolatori
Principale azienda di apparecchiature mediche con sede negli US
Dispositivi medici
Valutazione del prodotto e due diligence
USA
Personale competente, ottime capacità interpersonali e massima disponibilità a rispondere alle richieste
Direttore
Principale azienda di apparecchiature mediche con sede negli US
Dispositivi medici
Invio della domanda PAC
USA
Il team si è sempre dimostrato molto professionale e di grande supporto per i nostri progetti e le nostre richieste. La comunicazione è sempre tempestiva. Conoscenza delle normative, comunicazione aperta, follow-up tempestivi con il mio team e professionalità. Ho l'impressione che lavoriate giorno e notte, dato che siete sempre molto tempestivi nel rispondere alle nostre domande a qualsiasi ora del giorno.
Direttore degli affari regolatori
Azienda leader in Francia nella fornitura globale di prodotti per la salute delle donne
Dispositivi medici
Pubblicazione e sottomissione
USA
Comunicazione e conoscenza approfondita dei requisiti RA sul campo: questa è stata la nostra esperienza per l'India. Risposte rapide e disponibilità a organizzare chiamate per spiegare i requisiti. Siamo molto soddisfatti del lavoro RA svolto in India e ci rivolgeremmo a loro anche per altri mercati. Siamo soddisfatti.
Collaboratore, Centro per gli affari clinici e regolatori
Principale azienda chimica globale con sede in Corea del Sud
Dispositivi medici
Registrazione del dispositivo
Corea del Sud
Grazie di cuore, team Freyr, per il supporto ricevuto nella registrazione di tre dei nostri dispositivi medici nelle Filippine.
Spero che questo traguardo apra numerose opportunità commerciali per consentire a Freyr e alla nostra azienda di lavorare in sinergia.
Direttore degli affari regolatori
Principale azienda globale di dispositivi medici con sede nel Regno Unito
Dispositivi medici
Registrazione dei dispositivi
Regno Unito
“A nome di Livanova, vorrei ringraziare lei, Nisha Vempalle, e il suo team per la consulenza precisa, l'ottimo lavoro svolto, il grande impegno e il supporto tempestivo nel completare con successo il processo di registrazione presso la MHRA durante il 2021 per oltre 700 dispositivi. Apprezziamo inoltre il modo in cui accogliete tutte le richieste di Livanova all'interno di un rapporto di reciproca fiducia e rispetto”.
Siamo molto soddisfatti della collaborazione con voi e non vediamo l'ora di lavorare insieme nel 2022.



