Testimonianze in evidenza
Poonam Dharman

Direttore del confezionamento e dell'Artwork, Lipton Teas and Infusions

Integratori alimentari

Paesi Bassi

 

Lavorare con Freyr ha alleviato alcune delle preoccupazioni e del peso derivanti dal rispetto di normative complesse sul confezionamento e dei requisiti e panorama in continua evoluzione. Ora sappiamo di essere in buone mani mentre continuiamo a lavorare con loro. Se siete un'azienda che si trova anch'essa confusa nel comprendere i complicati requisiti di conformità del confezionamento, consiglio vivamente Freyr come partner affidabile e prezioso per i progetti regolatori di confezionamento.

Cana Eisenhaur

Responsabile della Qualità e degli Affari Regolatori, Bluu GmbH

Integratori alimentari

Germania

 

La mia esperienza con Freyr è stata fantastica. Il team è stato sempre presente quando necessario. Le scadenze vengono rispettate e tutti sono professionali, ma riescono comunque a essere molto calorosi e amichevoli, pur mantenendo la professionalità. In generale, mi è davvero piaciuta molto la nostra comunicazione e ho apprezzato la qualità del progetto finito.

Vera Wei

Ricerca e sviluppo, Tai Beauty

Cosmetici

Canada

 

Freyr ha fornito un supporto eccellente nella registrazione dei nostri prodotti cosmetici in Europa. Il team è stato preparato, efficiente e propositivo durante tutto il processo. La comunicazione è stata sempre chiara, il che ci ha aiutato ad affrontare i requisiti normativi senza ritardi. La consegna è stata perfettamente in linea con quanto promesso inizialmente. Nessuna sorpresa, nessun ritardo, solo un servizio fluido e trasparente dall'inizio alla fine. Siamo molto soddisfatti del loro servizio.

Poonam Dharman

Direttore del confezionamento e dell'Artwork, Lipton Teas and Infusions

Prodotti chimici

Paesi Bassi

 

Lavorare con Freyr ha alleviato alcune delle preoccupazioni e del peso derivanti dal rispetto di normative complesse sul confezionamento e dei requisiti e panorama in continua evoluzione. Ora sappiamo di essere in buone mani mentre continuiamo a lavorare con loro. Se siete un'azienda che si trova anch'essa confusa nel comprendere i complicati requisiti di conformità del confezionamento, consiglio vivamente Freyr come partner affidabile e prezioso per i progetti regolatori di confezionamento.

  • Responsabile degli affari regolatori​

    Azienda manifatturiera di dispositivi medici globale con sede nel Regno Unito

    Dispositivi medici

    Documentazione tecnica

    Regno Unito

     

    Avete superato le nostre aspettative come team e come singoli! Un ringraziamento speciale per tutta la documentazione tecnica aggiuntiva preparata! Che grande impegno, squadra! Ancora molte grazie per tutto il lavoro e gli sforzi dedicati a questo progetto, guardando avanti con positività.

  • Manager Regulatory e Quality Assurance

    Manager Regulatory e Quality Assurance

    Dispositivi medici

    Servizi di registrazione e rappresentanza autorizzata

    Australia

     

    Freyr offre un servizio estremamente affidabile con competenze in molti Paesi. Posso fare affidamento su Freyr per ottenere le informazioni necessarie a prendere una decisione informata prima di sottoscrivere un accordo di ambito di lavoro formale. Una volta avviato il progetto, il team di Freyr agisce in modo professionale per eseguire il lavoro garantendo un'eccellente comunicazione sull'avanzamento dei lavori

  • Direttore generale, Regulatory Affairs

    Azienda di sviluppo software sanitario con sede in Russia

    Dispositivi medici

    Servizio PR e LR

    Russia

     

    In qualità di cliente di Freyr Software Services Pvt. Ltd, desideriamo esprimere il nostro apprezzamento per il lavoro efficiente e di alta qualità svolto dal vostro team nella preparazione e nel supporto del processo di registrazione del software presso ANVISA. È stato possibile completare il progetto nei tempi previsti e raggiungere l'obiettivo grazie alla presenza di specialisti altamente qualificati, a un sistema di feedback consolidato e alla pronta risoluzione di qualsiasi problema emerso

    Auspichiamo una cooperazione futura sempre più proficua e reciprocamente vantaggiosa.

  • Key Accounts Manager​

    Principale azienda produttrice di dispositivi medici con sede in Cina​

    Dispositivi medici

    Registrazione di dispositivi e servizi LR​

    Tailandia

     

    Apprezziamo l'impegno e la competenza del team Freyr durante la procedura di registrazione. Il risultato è stato raggiunto in anticipo rispetto alla tabella di marcia, il che è davvero fantastico. È una soluzione conveniente e il servizio è eccellente. Una risposta tempestiva è un vantaggio. Speriamo di poter lavorare insieme su altri progetti.​

  • Amministratore delegato​

    Importante azienda di tecnologia medica globale con sede in India​

    Dispositivi medici

    Registrazione del dispositivo

    India

     

    Un buon prodotto non si sviluppa solo grazie alla tecnologia, ma attraverso la scienza reale e la sua validazione rispetto alle norme regolatorie. Non avremmo potuto raggiungere questo obiettivo senza la vostra preziosa guida ed esperienza. ​

  • Responsabile degli affari regolatori​

    Principale azienda di apparecchiature mediche con sede negli US​

    Dispositivi medici

    Valutazione del prodotto​ e due diligence​

    USA

     

    Personale competente, ottime capacità interpersonali e massima disponibilità a rispondere alle richieste​

  • Direttore

    Principale azienda di apparecchiature mediche con sede negli US​

    Dispositivi medici

    Invio ​ della domanda PAC​

    USA

     

    Il team si è sempre dimostrato molto professionale e di grande supporto per i nostri progetti e le nostre richieste.  La comunicazione è sempre tempestiva. Conoscenza delle normative, comunicazione aperta, follow-up tempestivi con il mio team e professionalità. Ho l'impressione che lavoriate giorno e notte, dato che siete sempre molto tempestivi nel rispondere alle nostre domande a qualsiasi ora del giorno.  ​

  • Direttore degli affari regolatori​

    Azienda leader in Francia nella fornitura globale di prodotti per la salute delle donne​

    Dispositivi medici

    Pubblicazione e sottomissione​

    USA

     

    Comunicazione e conoscenza approfondita dei requisiti RA sul campo: questa è stata la nostra esperienza per l'India. Risposte rapide e disponibilità a organizzare chiamate per spiegare i requisiti. Siamo molto soddisfatti del lavoro RA svolto in India e ci rivolgeremmo a loro anche per altri mercati. Siamo soddisfatti.

  • Collaboratore, Centro per gli affari clinici e regolatori

    Principale azienda chimica globale con sede in Corea del Sud

    Dispositivi medici

    Registrazione del dispositivo

    Corea del Sud

     

    Grazie di cuore, team Freyr, per il supporto ricevuto nella registrazione di tre dei nostri dispositivi medici nelle Filippine. 

    Spero che questo traguardo apra numerose opportunità commerciali per consentire a Freyr e alla nostra azienda di lavorare in sinergia.

  • Direttore degli affari regolatori

    Principale azienda globale di dispositivi medici con sede nel Regno Unito

    Dispositivi medici

    Registrazione dei dispositivi

    Regno Unito

     

    “A nome di Livanova, vorrei ringraziare lei, Nisha Vempalle, e il suo team per la consulenza precisa, l'ottimo lavoro svolto, il grande impegno e il supporto tempestivo nel completare con successo il processo di registrazione presso la MHRA durante il 2021 per oltre 700 dispositivi. Apprezziamo inoltre il modo in cui accogliete tutte le richieste di Livanova all'interno di un rapporto di reciproca fiducia e rispetto”.

    Siamo molto soddisfatti della collaborazione con voi e non vediamo l'ora di lavorare insieme nel 2022.