Registrazioni di dispositivi medici - Una prospettiva globale; Parte 1 - Messico

Grazie per l'interesse dimostrato verso il webinar di Freyr - "Registrazioni di dispositivi medici – Una prospettiva globale" – Parte 1 Messico, tenutosi il 15 settembre 2017.

Di cosa si tratta?

Offrendo il meglio del mercato messicano dei dispositivi medici, dall'interpretazione della classificazione alle informazioni sulla documentazione richiesta, sulle procedure di registrazione e sulle tempistiche di approvazione, questo webinar offrirà una panoramica completa del contesto normativo dei dispositivi medici in Messico. I punti trattati nel webinar includono:

• Introduzione
• L'autorità sanitaria messicana, COFEPRIS – Panoramica
• Il processo di registrazione e approvazione dei dispositivi medici COFEPRIS in Messico
• Classificazione dei dispositivi medici
• Importanza del titolare della registrazione messicana – MRH
• Sessione di domande e risposte con l'esperto di dispositivi medici del Messico