Swixit - Impatto regolatorio per i dispositivi medici e l'industria Med Tech

Siamo lieti del vostro interesse per la serie di webinar di Freyr (FWS). Il webinar su “Swixit - Impatto Normativo per i Dispositivi Medici e l'Industria Med Tech” si è concluso con successo il 23 marzo 2022. Ecco una versione archiviata della sessione per vostra consultazione.

Di cosa si è trattato?

In questo webinar, i nostri esperti normativi interni – Nisha Vempalle, Direttrice - Dispositivi Medici e la Dott.ssa Ceren Alemdaroglu - Specialista in Affari Regolatori (PRRC), Dispositivi Medici, hanno approfondito:

• Panoramica di Swixit e delle normative svizzere sui dispositivi medici
• Percorsi di accesso al mercato in Svizzera
• Panoramica del rappresentante autorizzato svizzero (Swiss AR) e dei ruoli
• PRRC - Ruoli e responsabilità
• Requisiti di etichettatura
• Principali implicazioni
• Caso studio
• Q&A dal vivo

Come prassi costante, Freyr organizza regolarmente nuovi webinar dedicati agli aspetti regolatori delle Scienze della Vita. Ci auguriamo che desideri partecipare a tutti i prossimi eventi. In tal caso, ci permetta di informarla sul nostro prossimo appuntamento.