Dispositivi medici in UK e UKRP: guida per i produttori non britannici

Siamo lieti di riscontrare il tuo interesse per la serie di webinar di Freyr (FWS). Il webinar "Dispositivi medici nel Regno Unito e UKRP: guida per produttori non britannici" si è concluso con successo il 4 agosto 2021. Ecco la versione archiviata da consultare.

Di cosa si è trattato?

In sintesi, i nostri esperti interni di affari regolatori – Nisha Vempalle, Direttore dei Dispositivi Medici, e Igor Dorosh, Direttore Associato per lo Sviluppo del Business per Europa e Africa – hanno discusso i seguenti punti durante la sessione:

• Panoramica normativa per dispositivi medici e IVD nel Regno Unito
• Requisiti post-Brexit della MHRA del Regno Unito per i dispositivi medici
• Tempistiche di registrazione presso la MHRA per i dispositivi di classe IIa, IIb e I
• Aggiornamenti normativi per i dispositivi di classe III dopo il periodo di transizione della Brexit
• UKRP - Ruoli e responsabilità
• Storie di successo / Casi studio
• Sessione di domande e risposte  

Come prassi costante, Freyr organizza regolarmente nuovi webinar dedicati agli aspetti regolatori delle Scienze della Vita. Ci auguriamo che desideri partecipare a tutti i prossimi eventi. In tal caso, ci permetta di informarla sul nostro prossimo appuntamento.