,
Klient to wiodąca firma farmaceutyczna z siedzibą w Szwajcarii. Klient zwrócił się do Freyr z zamiarem przeprowadzenia audytu u swoich dostawców Aktywnych Składników Farmaceutycznych (API). Freyr wsparł klienta w audycie dwóch zakładów produkcyjnych i procedur jego dostawców API. Głównym wyzwaniem dla klienta było zrozumienie i interpretacja aktualnych wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (cGMP) zgodnie z wytycznymi Swiss Medic.
Przeczytaj studium przypadku, aby odkryć, jak Freyr zrealizował projekt w ciągu dwóch tygodni, z krótkim czasem realizacji.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
