Klient to grecka firma farmaceutyczna, skupiająca się na produkcji i wprowadzaniu do obrotu produktów opieki zdrowotnej. Klient szukał rozwiązania programowego, które mogłoby kompilować, walidować, publikować, śledzić i zarządzać dossier dla zgłoszeń eCTD i NEES dla swojego portfolio produktów generycznych. Freyr wsparł klienta, dostarczając oprogramowanie do kompleksowego rozwiązania eCTD, aby sprostać zobowiązaniom w zakresie publikacji i zgłoszeń eCTD w wyznaczonych terminach.
Dowiedz się, jak Freyr zapewnił kompleksowe wsparcie w zakresie zgodności regulacyjnej dla publikacji i zgłoszeń eCTD w określonych terminach. Pobierz studium przypadku.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku