Erfolgreiche regulatorische Unterstützung bei einer technischen Änderung mit COFEPRIS

Ein weltweit tätiges britisches Unternehmen für Design und Herstellung von Medizinprodukten, das auf eine Vielzahl von Medizinprodukten spezialisiert ist, suchte technische Unterstützung, um die Angaben zu den Distributoren in den registrierten Gesundheitsakten von COFEPRIS zu ändern. Der Umfang umfasste die Ermittlung notwendiger technischer Änderungen und die Nachverfolgung mit der Gesundheitsbehörde, um sicherzustellen, dass die Aufgabe erfolgreich abgeschlossen wird.

Laden Sie die Fallstudie herunter, um zu erfahren, wie Freyr seine Expertise nutzte, um technische Unterstützung ohne regulatorische Probleme zu leisten.

Füllen Sie das untenstehende Formular aus, um die Fallstudie herunterzuladen.