,Aktuelle Branchennachrichten
- Ab dem 1. September 2024 wird Swissmedic SEND-Datensätze für Anträge auf Neuzulassung von Humanarzneimitteln mit neuen Wirkstoffen akzeptieren.
- SFDA-Leitlinie zu Guten Pharmakovigilanz-Praktiken (GVP)
- ANVISA – Unternehmen müssen einen Arzneimittel-Marketingbericht einreichen
- MHRA über eine klinische Prüfung für ein Medizinprodukt benachrichtigen
- Nationales Referenzlabor COFEPRIS erneuert Zertifizierungen im Qualitätsmanagement
- Swissmedic wird elektronische Datensätze aus pivotalen Bioäquivalenzstudien akzeptieren
- Das Ministerium für Primärindustrien hat Leitlinien zu Chinas Anforderungen für feste Getränkeprodukte herausgegeben
- FSANZ – A1290 – Citicolin als nutritive Substanz zur Verwendung in formulierten koffeinhaltigen Getränken
- Der australisch-neuseeländische Lebensmittelstandardkodex wird geändert, um die Verwendung von Agaricus bisporus als Quellmikroorganismus für Chitosan in der Produktion alkoholischer Getränke, einschließlich Wein, Bier, Apfelwein, Spirituosen und anderer alkoholischer Getränke, zu erlauben
- FSANZ hat Änderungen am australisch-neuseeländische Lebensmittelstandardkodex genehmigt, um einen Tippfehler zu korrigieren und einen überflüssigen Begriff im Zusammenhang mit Angaben zu „ohne Zuckerzusatz“ zu entfernen, nach Aktualisierungen im Rahmen des Vorschlags P1062
- Die Health and Safety Executive (HSE) hat einen technischen Bericht veröffentlicht, der verbindliche Klassifizierungen für Teebaumextrakt und -öl im Rahmen der GB-Klassifizierung vorschlägt
- UK-Produktsicherheitsdatenbank: Warnmeldungen Juli 2024