Wichtige Branchen-News
- Ab dem 1. September 2024 akzeptiert Swissmedic SEND-Datensätze für Zulassungsanträge für Humanarzneimittel mit neuen Wirkstoffen
- SFDA-Leitlinie zur guten Pharmakovigilanzpraxis (GVP)
- ANVISA – Unternehmen müssen einen Bericht über den Arzneimittelvertrieb einreichen
- Die MHRA über eine klinische Prüfung für ein Medizinprodukt benachrichtigen
- Nationales Referenzlabor von COFEPRIS erneuert Zertifizierungen im Qualitätsmanagement
- Swissmedic akzeptiert elektronische Datensätze aus pivotalen Bioäquivalenzstudien
- Das Ministerium für Primärindustrie hat Leitlinien zu Chinas Anforderungen an feste Getränke herausgegeben
- FSANZ – A1290 – Citicolin als Nährstoff zur Verwendung in koffeinhaltigen Getränken
- Der lebensmittelrechtliche Standard für Australien und Neuseeland (Australia New Zealand Food Standards Code) wird geändert, um die Verwendung von Agaricus bisporus als Ausgangsmikroorganismus für Chitosan bei der Herstellung von alkoholischen Getränken, einschließlich Wein, Bier, Cider, Spirituosen und anderen alkoholischen Getränken, zu erlauben.
- FSANZ hat Änderungen des lebensmittelrechtlichen Standards für Australien und Neuseeland (Australia New Zealand Food Standards Code) genehmigt, um nach Aktualisierungen im Rahmen des Vorschlags P1062 einen Tippfehler zu korrigieren und einen überflüssigen Begriff im Zusammenhang mit Angaben wie „ohne Zuckerzusatz“ zu entfernen.
- Die britische Arbeitsschutzbehörde (Health and Safety Executive, HSE) hat einen technischen Bericht veröffentlicht, in dem verbindliche Einstufungen für Teebaumextrakt und -öl gemäß der britischen Einstufung (GB Classification) vorgeschlagen werden.
- Warnmeldungen der britischen Produktsicherheitsdatenbank vom Juli 2024