Il Ministero della Salute e del Welfare (MOHW) di Taiwan ha stabilito nuovi requisiti di utilizzo ed etichettatura per una miscela di 2'-Fucosillattosio (2'-FL) e Difucosillattosio (DFL), oligosaccaridi del latte umano (HMO) prodotti tramite fermentazione utilizzando un ceppo di Escherichia coli K-12 DH1 MDO MAP1001d geneticamente modificato. Il regolamento è entrato in vigore il 24 giugno 2026 e consente l'uso dell'ingrediente in formule per lattanti, formule di proseguimento e latti in polvere o prodotti simili destinati a bambini di età inferiore a sette anni. L'ingrediente può essere utilizzato a livelli fino a 1,6 g/L nelle formule per lattanti e di proseguimento e fino a 1,2 g/L nei latti in polvere e prodotti simili per la prima infanzia. L'ingrediente finale non deve contenere microrganismi geneticamente modificati o DNA ricombinante e deve soddisfare specifici criteri di purezza e sicurezza. Ai produttori è inoltre richiesto di fornire un'etichettatura di origine che indichi che l'ingrediente è prodotto utilizzando microrganismi geneticamente modificati, sebbene questo requisito non si applicni agli alimenti finiti fabbricati utilizzando l'ingrediente
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