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16 settembre 2025
Dispositivi medici,
Regulatory Affairs
Alla scoperta del mercato MedTech in Corea: strategia regolatoria e percorsi di successo
17 giugno 2025
Dispositivi medici,
Regulatory Affairs
LATAM Medical Devices Strategy Playbook: Regulatory Solutions
7 maggio 2025
Dispositivi medici,
Regulatory Affairs
Accesso al mercato cinese dei dispositivi medici: crescita, normative e approfondimenti strategici
6 marzo 2025
Dispositivi medici
Allineamento delle pratiche di valutazione dei fornitori ai requisiti della US FDA e della ISO 13485
11 dicembre 2024
Dispositivi medici,
Salute digitale
Orientarsi tra la registrazione dei SaMD, il software escluso e il software esente ai sensi dei regolamenti della TGA australiana
20 novembre 2024
Dispositivi medici,
Salute digitale
Alla scoperta del mercato cinese dei SaMD: percorsi normativi e sfide
3 luglio 2024
Dispositivi medici,
Regulatory Affairs
Un'analisi approfondita del mercato normativo dei dispositivi medici in Cina: una guida completa
17 aprile 2024
Dispositivi medici,
Accesso al mercato
Sfide per il produttore: padroneggiare la conformità all'EU MDR e all'IVDR
07 marzo 2024
Dispositivi medici
Conformità MDSAP e successo negli audit
15 novembre 2023
Dispositivi medici,
Accesso al mercato
Conformità e oltre: la guida all'avanguardia per l'EU MDR
16 agosto 2023
Dispositivi medici,
Accesso al mercato
Comprensione della RDC 751: un'analisi completa del suo impatto sulle normative dei dispositivi medici
19 luglio 2023
Dispositivi medici,
Conformità UE
Padroneggiare l'arte dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR)