Webinar on-demand

Webinar precedenti

24 giugno 2026
Prodotti medicinali,
Etichettatura
Implementazione CCDS: Strategie pratiche per l'allineamento dell'etichettatura regolatoria locale
31 marzo 2026
Prodotti medicinali,
Regulatory Affairs
Una guida regolatoria alle sottomissioni DMF in Cina: APIs, eccipienti e materiali di imballaggio spiegati
3 ottobre 2025
Prodotti medicinali,
Regulatory Affairs
Presentazioni IND alla US FDA: requisiti non clinici e conformità per le strutture di ricerca e sperimentazione e comunicazioni con la US FDA
24 settembre 2025
Prodotti medicinali,
Artwork
Centralizzazione delle operazioni di Artwork tramite servizi condivisi
27 marzo 2025 
Prodotti medicinali,
Regulatory Affairs
Sviluppo di farmaci innovativi in Cina
5 dicembre 2024
Prodotti medicinali,
Regulatory Affairs
Tempistiche critiche per l'implementazione dell'EU CTR: sei pronto?
6 novembre 2024
Prodotti medicinali,
Etichettatura
Etichettatura ePI FHIR: comprendere importanza, linee guida e sfide
15 ottobre 2024
Prodotti medicinali
Panoramica della consulenza sulle sperimentazioni cliniche PMDA
9 ottobre 2024
Prodotti medicinali
Ottieni la perfezione nelle comunicazioni promozionali farmaceutiche Ad Promo Pratiche di conformità MLR efficaci
26 settembre 2024
Prodotti medicinali,
Regulatory Affairs
Guida strategica per il trasferimento delle licenze in Corea del Sud
29 agosto 2024
Prodotti medicinali,
Publishing e Submission
Orientarsi nelle sottomissioni eCTD in Cina
6 marzo 2024
Prodotti medicinali,
Regulatory Affairs
Comprendere il sistema del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (MAH) in Cina