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7 giugno 2023
Dispositivi medici,
Regulatory Affairs
Progettazione di manuali d'uso per dispositivi medici
22 febbraio 2023
Dispositivi medici,
Accesso al mercato
Panorama normativo dei dispositivi medici in India: dinamiche attuali
07 settembre 2022
Dispositivi medici,
Accesso al mercato
Foundation Masterclass: percorso di approvazione 510(k)
25 maggio 2022
Dispositivi medici,
Accesso al mercato
Dispositivi medici nel Regno Unito e prontezza alla certificazione UKCA
23 marzo 2022
Dispositivi medici,
Accesso al mercato
Swixit - Impatto regolatorio per i dispositivi medici e l'industria Med Tech
27 ottobre 2021
Dispositivi medici,
Accesso al mercato
Dispositivi medici nel Regno Unito e UKRP: ultimi aggiornamenti del settore
22 settembre 2021
Dispositivi medici,
Accesso al mercato
Panorama normativo dei dispositivi medici in India: un'analisi approfondita
4 agosto 2021
Dispositivi medici,
Accesso al mercato
Dispositivi medici in UK e UKRP: guida per i produttori non britannici
16 giugno 2021
Dispositivi medici,
Accesso al mercato
Dimostrazione delle prestazioni dei dispositivi diagnostici per la conformità IVDR
21 aprile 2021
Dispositivi medici,
Accesso al mercato
Scenario post-Brexit per i dispositivi medici: nomina di un UKRP
10 marzo 2021
Dispositivi medici
Strategia regolatoria dell'ASEAN: Dispositivi medici
10 febbraio 2021
Dispositivi medici
Guida completa alla navigazione regolatoria per il settore delle scienze della vita in Sri Lanka