Ultime notizie dal settore
- ANVISA pubblica la procedura operativa standard per l'area dei medicinali
- Annuncio di MDA Malesia: sondaggio pilota per l'identificazione unica dei dispositivi (UDI) in Malesia
- L'ASA vieta gli annunci fuorvianti di Nutritional Sciences Ltd per le richieste di trattamento dell'artrite
- L'UE approva l'aggiunta di ferro-caseinato di latte agli alimenti e agli integratori
- Bozza di guida della FDA sullo scopo e sul contenuto delle analisi dei rischi legati all'uso per farmaci, prodotti biologici e prodotti combinati
- Consultazione pubblica per la linea guida ICH M14 "Bioequivalenza per forme di dosaggio orale solido a rilascio immediato. Principi generali sulla pianificazione, progettazione e analisi di studi farmacoepidemiologici che utilizzano dati del mondo reale per la valutazione della sicurezza dei medicinali" avviata in Svizzera
- Guida della FDA sui dispositivi a base di resina composita dentale - Sottomissioni di notifica pre-commercializzazione (510(k))
- La Costa Rica disciplina l'uso di cannabis e canapa negli alimenti
- Pubblicato il regolamento UE sulla progettazione ecocompatibile per i prodotti sostenibili (ESPR)
- Guida della FDA sulle lampade polimerizzatrici dentali - Sottomissioni di notifica pre-commercializzazione (510(k))
- La BPOM emana il regolamento n. 10 del 2024 sulla marcatura di ingredienti naturali, parafarmaceutici e integratori alimentari a tutela dei consumatori
- AICIS: dal 1° luglio 2024, l'uso di sostanze chimiche come prodotti da svapo, o al loro interno, è considerato un uso terapeutico e non industriale
- Guida della FDA sulle considerazioni cliniche per gli studi sui dispositivi destinati al trattamento del disturbo da uso di oppioidi