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17 aprile 2024
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Le sfide del produttore: Padroneggiare la conformità a EU MDR e IVDR
30 settembre 2023
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Conformità e oltre: la vostra guida all'avanguardia per l'EU MDR
25 luglio 2023
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Comprendere la RDC 751: un'analisi completa del suo impatto sulle normative relative ai dispositivi medici
24 gennaio 2023
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8 agosto 2022
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Masterclass Fondamentale: Percorso di autorizzazione 510(k)
26 aprile 2022
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3 marzo 2022
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Swixit - Impatto normativo per i dispositivi medici e l'industria Med Tech
7 ottobre 2021
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23 agosto 2021
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Panorama normativo indiano dei dispositivi medici - Un'analisi approfondita
5 luglio 2021
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19 maggio 2021
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Dimostrare le prestazioni dei dispositivi diagnostici per la conformità IVDR
5 aprile 2021
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Scenario Post Brexit per i Dispositivi Medici: Nomina di un UKRP