Strategia regulacyjna dla wyrobów i usługi w zakresie składania dokumentacji w Indiach

Wiodący dostawca produktów i usług do zapobiegania infekcjom oraz innych produktów proceduralnych z siedzibą w US zwrócił się do Freyr o wsparcie w rejestracji wyrobów medycznych w Indiach. Klient napotkał poważne wyzwania w zakresie identyfikacji odpowiednich przepisów i urządzeń referencyjnych. Freyr starannie zoptymalizował wymagania dotyczące danych i pomógł klientowi w wyborze właściwych strategii regulacyjnych, aby skutecznie zarejestrować produkty w CDSCO za pośrednictwem portalu SUGAM.

Pobierz ten sprawdzony opis przypadku, aby dowiedzieć się, jak Freyr zapewnił wsparcie w rejestracji End-to-End dla wyrobów przy minimalnym ryzyku i kosztach.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku