,
Klient był jedną z czołowych firm farmaceutycznych z siedzibą w Wielkiej Brytanii. Poszukiwał eksperta regulacyjnego do przeprowadzenia audytu Dobrych Praktyk Wytwarzania (GMP) w jednej ze swoich placówek. Freyr pomógł klientowi, usprawniając jego funkcje audytowe, procedury i dokumentację. Ekspert regulacyjny wspierał również klienta, opracowując i finalizując harmonogram audytu, aby zakończyć go w określonych terminach.
Pobierz studium przypadku, aby dowiedzieć się, jak Freyr zrealizował cały projekt w ciągu dwóch tygodni.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
