Rejestracja wyrobów medycznych i wsparcie upoważnionego przedstawiciela (AR) w Malezji

Klient, z siedzibą w Holandii, jest wiodącym wynalazcą inteligentnego programu AI do mammografii i obrazowania piersi. Klient zwrócił się do Freyr w celu skorzystania z usług regulacyjnych w zakresie rejestracji produktów i wsparcia Autoryzowanego Przedstawiciela (AR) w Malezji. Freyr przeprowadził dokładną ocenę produktów zgodnie z wymaganiami Urzędu ds. Wyrobów Medycznych (MDA) i zapewnił strategiczne podejście regulacyjne do rejestracji objętych zakresem wyrobów.

Pobierz studium przypadku, aby dowiedzieć się, jak Freyr przeprowadził usługi rejestracji produktów i autoryzowanego przedstawiciela (AR) w Malezji.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku