,
Firma produkująca wyroby medyczne z siedzibą w US, specjalizująca się w wytwarzaniu produktów ogólnoszpitalnych, dążyła do wprowadzenia swoich produktów na rynek indyjski. Urządzenia były produkowane w różnych zakładach produkcyjnych, a każde urządzenie było zróżnicowane pod względem wielu komponentów i różnych zasad działania. Z powodu pandemii, przepisy dotyczące objętych zakresem urządzeń oraz terminy przeglądów CDSCO zostały wydłużone. Dodatkowo, urządzenia wymagały regulacji, a portal SUGAM i portal licencyjny CDSCO nie przyjmowały wniosków.
W obliczu wszystkich wyzwań, jak Freyr zdołał zapewnić klientowi kompleksowe usługi rejestracji produktów (End-to-End) z krótkim czasem realizacji (TAT)? Zapoznaj się z tym sprawdzonym studium przypadku.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
