Dnia 1 czerwca 2026 r. Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) rozpoczęła konsultacje publiczne dotyczące propozycji przedłożonej przez Niemcy w sprawie zmiany zharmonizowanej klasyfikacji i etykietowania (CLH) esbiotryny (nr CAS 260359-57-7) zgodnie z rozporządzeniem w sprawie klasyfikacji, etykietowania i pakowania (CLP). Konsultacje pozostaną otwarte do 31 lipca 2026 r., umożliwiając zainteresowanym stronom składanie uwag i informacji naukowych dotyczących proponowanych klasyfikacji zagrożeń. Niemcy zaproponowały wzmocnienie obecnej klasyfikacji esbiotryny poprzez sklasyfikowanie substancji jako Toksyczność ostra Kategoria 3 (doustna), Działanie szkodliwe na rozrodczość Kategoria 2 (podejrzewa się, że działa szkodliwie na dziecko w łonie matki), Działanie toksyczne na narządy docelowe – narażenie jednorazowe Kategoria 1 (układ nerwowy) oraz Działanie toksyczne na narządy docelowe – narażenie powtarzane Kategoria 2 (skóra), przy jednoczesnym zachowaniu klasyfikacji dla ostrej toksyczności inhalacyjnej i zagrożeń dla środowiska wodnego. Propozycja obejmuje również znacznie wyższe współczynniki M dla zagrożeń dla środowiska wodnego oraz usunięcie esbiotryny z istniejącego wpisu grupowego obejmującego substancje związane z allethryną w załączniku VI do rozporządzenia CLP. Konsultacje obejmują wiele klas zagrożeń, w tym ostrą toksyczność, działanie szkodliwe na rozrodczość, rakotwórczość, mutagenność, uczulenie skóry, działanie toksyczne na narządy docelowe, zagrożenie związane z aspiracją oraz zagrożenia dla środowiska. Informacje otrzymane podczas konsultacji zostaną ocenione przez Komitet ds. Oceny Ryzyka (RAC) ECHA przed przyjęciem opinii i rozważeniem jej włączenia do załącznika VI do rozporządzenia CLP.
Wiadomości konsumenckie – region