1 czerwca 2026 r. Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) rozpoczęła publiczne konsultacje w sprawie wniosku przedłożonego przez Niemcy dotyczącego zmiany zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania (CLH) esbiotryny (nr CAS 260359-57-7) zgodnie z rozporządzeniem w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania (CLP). Konsultacje potrwają do 31 lipca 2026 r., umożliwiając zainteresowanym stronom zgłaszanie uwag i informacji naukowych dotyczących proponowanych klasyfikacji zagrożeń. Niemcy zaproponowały zaostrzenie obecnej klasyfikacji esbiotryny poprzez zaklasyfikowanie tej substancji do kategorii 3 toksyczności ostrej (doustnej), toksyczności reprodukcyjnej kategorii 2 (podejrzenie szkodliwości dla płodu), toksyczności dla określonych narządów docelowych – narażenie jednorazowe kategorii 1 (układ nerwowy) oraz toksyczności dla określonych narządów docelowych – narażenie powtarzające się kategorii 2 (skóra), przy jednoczesnym utrzymaniu klasyfikacji dotyczących ostrej toksyczności wdychania oraz zagrożeń dla środowiska wodnego. Wniosek obejmuje również znacznie wyższe współczynniki M dotyczące zagrożenia dla środowiska wodnego oraz usunięcie esbiotryny z istniejącego wpisu grupowego obejmującego substancje pokrewne aletrynie w załączniku VI do CLP . Konsultacje dotyczą wielu klas zagrożenia, w tym toksyczności ostrej, toksyczności reprodukcyjnej, rakotwórczości, mutagenności, działania uczulającego na skórę, toksyczności dla określonych narządów docelowych, zagrożenia związanego z aspiracją oraz zagrożeń dla środowiska. Informacje otrzymane w trakcie konsultacji zostaną ocenione przez Komitet ds. Oceny Ryzyka (RAC) ECHAprzed przyjęciem opinii i rozważeniem włączenia do załącznika VI do CLP .
Wiadomości konsumenckie – region