Freyr zapewni usługi zgłaszania dokumentacji papierowej do eCTD dla szybko rozwijającej się firmy z branży instrumentów medycznych i biotechnologii z siedzibą w US.

New Jersey, 28 stycznia 2016 r. – Freyr zdobywa kluczowy projekt na świadczenie specjalistycznych usług w zakresie zgłoszeń regulacyjnych dla amerykańskiej firmy z branży instrumentacji medycznej i biotechnologii. Freyr zapewni kompleksowe wsparcie, aby pomóc klientowi przejść z formatu papierowego na elektroniczny format zgłoszeń. W ramach tego projektu Freyr będzie zarządzać zatwierdzeniami regulacyjnymi, jednocześnie efektywnie zarządzając wieloma formatami eCTD, dokumentami i dossier przez cały cykl życia zgłoszenia. Freyr zapewni usługi eCTD w celu usprawnienia procedury zgłoszeniowej poprzez skrócenie czasu wprowadzenia na rynek i minimalizację kosztów.

Wdrażając swoje strategiczne rozwiązania, Freyr usprawni proces zarządzania elektronicznym składaniem dokumentów do organów ds. zdrowia, aby zapewnić bezbłędne, terminowe i wysokiej jakości zgłoszenia w całym wymagającym harmonogramie cyklu życia zgłoszeń. Freyr pomogła wielu firmom dzięki swoim szybszym i wydajnym usługom eCTD w różnych segmentach przemysłu farmaceutycznego, takich jak producenci wyrobów medycznych, firmy z branży nauk przyrodniczych i opieki zdrowotnej dla konsumentów.