,
Freyr jest gotowy, aby zaoferować swoje specjalistyczne usługi w zakresie zgłoszeń regulacyjnych firmie z US zajmującej się instrumentami medycznymi i biotechnologią.
W ramach projektu, Freyr zapewni kompleksowe wsparcie w zakresie składania wniosku o dopuszczenie nowego leku (NDA), co będzie wymagało konwersji ponad 3000 stron dokumentów nieelektronicznych z Modułu I, II, III na format eCTD w bardzo rygorystycznych terminach.
Wyrażając swoje poglądy na rosnące zapotrzebowanie na kluczowe usługi związane ze zgłoszeniami, Sudheer Sagar, wiceprezes ds. operacyjnych w Freyr, powiedział: „Współczesne firmy wymagają najwyższego poziomu dostępności i stabilności usług, z szybszym i bardziej efektywnym czasem realizacji, a Freyr jest doskonale przygotowany, aby wspierać klientów w tych kluczowych potrzebach”.