Am 30. Juni 2025 erinnerte die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) Unternehmen daran, dass ab dem 1. Juli 2026 alle Anträge auf Erneuerung von Genehmigungen für Biozid-Wirkstoffe gemäß der Biozid-Produkte-Verordnung (BPR) Genehmigungsdaten im Format der International Uniform Chemical Information Database (IUCLID) enthalten müssen. Diese Anforderung gilt für alle Genehmigungsdaten, einschließlich der Informationen, die ursprünglich als Teil des Erstantrags auf Genehmigung des Wirkstoffs eingereicht wurden. Die ECHA ermutigte Antragsteller, mit der Vorbereitung und Umwandlung bestehender Genehmigungsdaten in das IUCLID-Format zu beginnen und sich mit dem IUCLID Validation Assistant vertraut zu machen, der hilft, fehlende oder falsch platzierte Informationen vor der Dossiereinreichung zu identifizieren. Die Agentur wies darauf hin, dass standardisierte IUCLID-Dossiers die Datenzugänglichkeit für chemische Risikobewertungen verbessern, den Ansatz „eine Substanz, eine Bewertung“ unterstützen, die Datenanalyse erleichtern, die Verwendung alternativer Testmethoden fördern und behördliche Bewertungen optimieren werden. Die Änderung markiert das Ende einer früheren Praxis im Rahmen des Überprüfungsprogramms, die es den Member States erlaubte, unstrukturierte, nicht-IUCLID-Daten für bestimmte Biozid-Wirkstoffe zu akzeptieren. Durch die Forderung nach IUCLID-formatierten Dossiers für Erneuerungsanträge möchte die ECHA die Anforderungen an die Einreichung von Biozid-Daten enger an die unter anderen EU-Chemikalienvorschriften geltenden Anforderungen anpassen und die Effizienz und Konsistenz des Genehmigungsprozesses für Wirkstoffe verbessern.
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