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Colombia: el INVIMA activa una nueva funcionalidad para la generación de CVL con observaciones en Invimágil
El INVIMA activa una nueva funcionalidad en Invimágil que permite la emisión de certificados de venta libre con observaciones, lo que mejora las operaciones reglamentarias digitales y la gestión de certificados en Colombia.
INVIMA | Productos farmacéuticos | Asuntos RegulatoriosMéxico: la COFEPRIS reconoce los avances de 2025 de la Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
La COFEPRIS reconoce los avances de 2025 de la Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM), destacando el progreso continuo en el refuerzo de las normas oficiales de calidad para los productos medicinales en México.
COFEPRIS | Productos farmacéuticos | Asuntos RegulatoriosBrasil: El CIOMS publica orientaciones sobre el uso de la inteligencia artificial en farmacovigilancia
El CIOMS publica orientaciones sobre el uso responsable y transparente de la inteligencia artificial en farmacovigilancia, lo que refuerza la gobernanza, la integridad de los datos y la armonización regulatoria.
ANVISA | Productos farmacéuticos | Asuntos RegulatoriosBrasil: ANVISA aprueba los requisitos para las recetas electrónicas de medicamentos controlados
ANVISA aprueba los requisitos reglamentarios para las recetas electrónicas de medicamentos controlados, lo que refuerza la digitalización, la trazabilidad y la supervisión reglamentaria en Brasil.
ANVISA | Productos farmacéuticos | Asuntos RegulatoriosBrasil: ANVISA lidera el desarrollo de la directriz ICH M18
ANVISA aprueba un documento conceptual para orientar el desarrollo de la directriz ICH M18, lo que refuerza el liderazgo de Brasil en la armonización reglamentaria internacional para los productos medicinales.
ANVISA | Productos farmacéuticos | Asuntos Regulatorios