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Reglamentación de Brasil: Resolución de la Junta Colegiada de ANVISA N.º 1018, del 6 de marzo de 2026: Modifica la Resolución de la Junta Colegiada N.º 977, del 5 de junio de 2025, que establece el control administrativo de ANVISA en las operaciones de comercio exterior de bienes y productos su
Modificaciones a las normas administrativas de ANVISA que rigen el comercio exterior de bienes y productos regulados para la salud.
ANVISA | Productos Farmacéuticos | Asuntos Regulatorios por PaísesANVISA amplía proyecto para reducir las colas de revisión de productos biológicos
ANVISA amplió su iniciativa para reducir el retraso reglamentario de productos biológicos, con el objetivo de mejorar los plazos y aumentar la eficiencia en las evaluaciones de productos.
ANVISA | Productos Farmacéuticos | Asuntos Regulatorios por PaísesANVISA presenta el perfil Solicita para la gestión del pago de tasas
ANVISA implementó un nuevo perfil del sistema Solicita centrado en el pago de tasas, mejorando el procesamiento financiero y la gestión de presentaciones dentro de los flujos de trabajo reglamentarios.
ANVISA | Productos Farmacéuticos | Asuntos Regulatorios por PaísesLa Resolución 1018/2026 de ANVISA actualiza el marco de control reglamentario del comercio exterior
ANVISA modificó la RDC 977/2025 mediante la Resolución 1018/2026, fortaleciendo el control administrativo sobre las operaciones de comercio exterior que involucran productos sujetos a regulación sanitaria.
ANVISA | Productos Farmacéuticos | Asuntos Regulatorios por PaísesNuevo Código de Asunto Introducido para Peticiones de Estudios de Bioequivalencia
ANVISA introdujo un nuevo código de asunto para las peticiones relacionadas con estudios de bioequivalencia, mejorando la categorización de las presentaciones y la eficiencia del procesamiento reglamentario.
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