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Il 25 maggio 2026, l'Amministrazione Australiana dei Beni Terapeutici (TGA) ha annunciato una sessione informativa sull'Identificazione Unica del Dispositivo (UDI) per i registri di qualità clinica, evidenziando i prossimi requisiti normativi nell'ambito del quadro UDI australiano per i dispositivi medici e i dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD). La sessione mira a supportare i registri di qualità clinica e le parti interessate correlate nella comprensione del ruolo dell'UDI nel rafforzare la tracciabilità dei dispositivi e migliorare la sicurezza dei pazienti. Il quadro normativo è inteso a migliorare la velocità e la precisione nell'identificazione dei dispositivi medici in tutti i contesti sanitari, a beneficio di pazienti, professionisti sanitari, ospedali e registri. La sessione spiegherà il quadro UDI, i processi di implementazione e i metodi per accedere all'AusUDID. Discuterà anche come le informazioni UDI possono essere acquisite all'interno di sistemi clinici come cartelle cliniche, riepiloghi di dimissione e registri, seguita da una sessione dedicata di domande e risposte per le parti interessate.