,
Indyjska firma farmaceutyczna specjalizująca się w API onkologicznych zwróciła się do Freyr o wsparcie regulacyjne w zakresie składania wniosków DMF do USFDA. Wyzwaniem było złożenie DMF wraz ze śledzeniem wprowadzonych poprawek do dokumentów i zarządzaniem nimi w formacie eCTD. Freyr pomógł klientowi, angażując pełnoetatowy, dedykowany zespół pracowników, aby zapewnić pomyślne i terminowe złożenie dokumentów.
Zapoznaj się ze studium przypadku, aby dowiedzieć się o podejściu Freyr do obsługi zgłoszeń DMF ze 100% dokładnością.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
