Międzynarodowa firma farmaceutyczna z Indii zwróciła się do Freyr o pomoc regulacyjną w składaniu wysokiej jakości wniosków IND do USFDA dla swojego produktu. Zakres projektu obejmował składanie wniosków IND wraz ze śledzeniem zmian w wersjach i ich zastępowaniem w formacie eCTD.
Zapoznaj się ze studium przypadku, aby zrozumieć podejście Freyr do obsługi zgłoszeń IND ze 100% dokładnością i bez żadnych niedociągnięć.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku