,
Wiodąca firma konsultingowa z branży nauk przyrodniczych z siedzibą w US zwróciła się do Freyr o pomoc regulacyjną w zakresie składania wniosków o dopuszczenie do badań klinicznych (IND) i poprawek do USFDA.
Freyr pomyślnie zakończył End-to-End działania wydawnicze dla projektu w krótkim terminie. Dzięki szczegółowym usługom publikowania na poziomie dokumentu (DLP) zgłoszenia IND i poprawki do dokumentów zostały złożone na czas, bez błędów i ostrzeżeń ze strony USFDA.
Dowiedz się, jak Freyr świadczył kompleksowe usługi regulacyjne i terminowo składał wysokiej jakości zgłoszenia, wykorzystując narzędzia rekomendowane przez Agencję. Pobierz studium przypadku, aby uzyskać więcej szczegółów.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
