,
Klient, globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne, poszukiwał wsparcia regulacyjnego w dostarczaniu podstawowych zgłoszeń do Saudi Food and Drug Authority (SFDA). Projekt przedstawiał kilka wyzwań, takich jak śledzenie wersji często zmienianych dokumentów i rygorystyczne terminy dostarczania zgłoszeń. Freyr stworzył szczegółowe narzędzie do śledzenia wszystkich zmian wersji i ich weryfikacji. Freyr zapewnił kompleksowe wsparcie w zakresie publikowania i uzyskał szybkie zatwierdzenia zgłoszeń bez żadnych wad.
Chcesz wiedzieć, jak Freyr zrealizował terminowe zgłoszenia bazowe do SFDA, tworząc szczegółowy system śledzenia i walidując obszerne dokumenty? Pobierz sprawdzony przykład.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
