Klientem była amerykańska międzynarodowa firma z branży opieki zdrowotnej, która poszukiwała wsparcia regulacyjnego w składaniu zgłoszeń MAA i bazowych do USFDA. Projekt wiązał się z kilkoma wyzwaniami, takimi jak krótkie terminy na składanie wysokiej jakości zgłoszeń, śledzenie wersji często zmienianych dokumentów oraz działania związane z End-to-End Publishing. Zespół ekspertów Freyr zdołał zapewnić terminowe zgłoszenia bez błędów i stworzył elektroniczną mapę drogową zgłoszeń na przyszłość. Działania związane z publikacją dokumentów również zostały przeprowadzone w wyznaczonych terminach ze 100% dokładnością.
Dowiedz się, jak Freyr działał pod presją czasu i był w stanie dokonać wielu zgłoszeń do USFDA, dbając jednocześnie o działania wydawnicze End-to-End dla klienta. Pobierz sprawdzony przykład.