Firma z siedzibą w US, zajmująca się szczepionkami i produktami pokrewnymi, zwróciła się do Freyr o pomoc w złożeniu wniosku IND do USFDA. Firma napotykała wyzwania związane z rozszyfrowaniem wymagań Agencji, a także ze śledzeniem często zmienianych dokumentów i utrzymywaniem ich w formacie eCTD.
Zapoznaj się ze studium przypadku, aby dowiedzieć się, jak Freyr zdołał złożyć zgodny wniosek IND bez niedociągnięć i ostrzeżeń, ze 100% dokładnością, przy jednoczesnym przestrzeganiu ścisłych terminów.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku