,
Klient to szybko rozwijająca się firma farmaceutyczna z Kanady, współpracująca z Freyr w zakresie publikacji i zgłoszeń regulacyjnych. Aby ich produkty były zgodne z DIN, zwrócili się do Freyr w sprawie elektronicznych zgłoszeń zgodnie z wersją 2.2 DTD Modułu 1. Główną przeszkodą w rozpoczęciu projektu był brak wiedzy klienta na temat elektronicznych zgłoszeń i związanych z nimi wymagań.
Pobierz ten przykład, aby dowiedzieć się więcej o tym, jak Freyr edukował klienta w zakresie migracji z formatu papierowego na eCTD i z powodzeniem pomógł mu pozostać partnerem w zakresie zgłoszeń cyklu życia produktu.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
