,
Klientem był amerykański szpital pediatryczny, który poszukiwał wsparcia regulacyjnego w składaniu zgłoszeń DMF do USFDA oraz w działaniach związanych z End-to-End Publishing. Projekt wiązał się z kilkoma wyzwaniami, takimi jak krótkie terminy na złożenie wysokiej jakości zgłoszenia, śledzenie wersji często zmienianych dokumentów i ich wymiana w eCTD. Freyr, dzięki swojemu dedykowanemu zespołowi ds. publikacji i zgłoszeń, złożył zgłoszenie w wyznaczonych terminach i zapewnił brak błędów, jednocześnie zajmując się działaniami związanymi z publikacją dokumentów.
Dowiedz się, jak Freyr działał w określonych ramach czasowych, aby złożyć zgłoszenie DMF do USFDA, oferując jednocześnie wsparcie w działaniach wydawniczych klienta. Pobierz opis przypadku.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
