7 maja 2026 r. Izba Odwoławcza Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA) wydała ostateczną decyzję w sprawie A-008-2024 dotyczącą kontroli zgodności zgodnie z rozporządzeniem REACH dla substancji fosforan tris(metylofenylu) (nr WE 809-930-9; nr CAS 1330-78-5). Odwołanie zostało złożone przez LANXESS Deutschland GmbH od decyzji ECHA nakazującej przedłożenie badania neurotoksyczności rozwojowej zgodnie z wytyczną OECD dotyczącą badań nr 426. Izba Odwoławcza stwierdziła, że choć ECHA zachowuje uprawnienia do żądania dodatkowych informacji podczas kontroli zgodności zgodnie z załącznikiem VIII rozporządzenia REACH, Agencja nie miała podstawy prawnej do konkretnego wymagania informacji o neurotoksyczności rozwojowej za pośrednictwem cytowanego przepisu w tej sprawie. Izba ustaliła, że odpowiedni przepis załącznika VIII dotyczy skutków obserwowanych w badaniach toksyczności po podaniu wielokrotnym i nie upoważnia wyraźnie do wymagań dotyczących badań neurotoksyczności rozwojowej. W decyzji ponadto zauważono, że neurotoksyczność rozwojowa jest szczegółowo uregulowana w przepisach dotyczących toksyczności reprodukcyjnej w załącznikach IX i X rozporządzenia REACH i może być również badana w ramach procedur oceny substancji zgodnie z art. 46. W rezultacie Izba Odwoławcza unieważniła zaskarżoną decyzję ECHA i przekazała sprawę Agencji do dalszego postępowania.

Tagi wiadomości konsumenckich
Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA); Izba Odwoławcza; Rozporządzenie REACH; Kontrola Zgodności; Neurotoksyczność Rozwojowa; Wytyczna Testowa OECD 426; Tris(metylofenylo)fosforan; Ocena Substancji; Rozszerzone Badanie Toksyczności Rozrodczej Jednego Pokolenia (EOGRTS); Załącznik VIII; Załącznik IX; Regulacje Chemiczne