,Czy wiesz, że? Korea powróciła do audytów na miejscu i ustaliła minimalne standardy KGMP dla producentów wyrobów medycznych i IVD. Czy określiłeś typ audytu swojego wyrobu medycznego i przygotowałeś się do oceny zgodności? Zapoznaj się z kompleksowymi spostrzeżeniami dzięki publikacji Freyr na temat przywództwa myślowego, opublikowanej na Med Device Online, której autorem jest KangKeun (Daniel) Lee.
Kliknij tutaj , aby przeczytać cały numer „Med Device Online”.