,Jakie są paradygmaty regulacyjne oprogramowania jako wyrobów medycznych (SaMDs) w Australii? Czy wiesz o ważnych zmianach i wynikających z nich konsekwencjach przepisów dotyczących oprogramowania jako wyrobów medycznych w Australii? Jak uniknąć wyzwań związanych z odrzuceniem SaMDs przez TGA? Poznaj wszystkie aspekty regulacyjne SaMDs w Australii. Zapoznaj się z publikacją ekspercką Freyr, opublikowaną na Med Device Online, autorstwa Raja Tumbada.
Kliknij tutaj , aby przeczytać cały numer „Med Device Online”.