,Aby zapewnić zgodność z Rozporządzeniem w sprawie wyrobów medycznych (UE) 2017/745, producenci muszą ustanowić zgodność ze wszystkimi odpowiednimi GSPR. Czy wiesz, jak określić odpowiednie wymagania GSPR? Jak GSPR różnią się od ER? Jakie dane są wymagane do wykazania zgodności z różnymi GSPR? Poznaj kompleksowe spostrzeżenia, o których Smridula Hariharan z Freyr pisze w swoim artykule opublikowanym w magazynie MPO.
Kliknij tutaj aby przeczytać cały numer „Medical Product Outsourcing”.