,
Amerykańska firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne zwróciła się do Freyr o wsparcie regulacyjne w zakresie kompilacji, oceny i złożenia Raportu Rocznego (AR) do Amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (US FDA). Obejmowało to właściwą koordynację Zespołu ds. Publikacji, naszych lokalnych agentów w US i ostateczne złożenie ich do Urzędu ds. Zdrowia, tj. US FDA, za pośrednictwem elektronicznej bramy zgłoszeniowej (ESG).
Pobierz sprawdzone studium przypadku, aby dowiedzieć się, jak zespół RA Freyr zajął się i rozwiązał wyzwania AR klienta i dostarczył niezbędne wskazówki w całym procesie.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
