Klientem była wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna, która poszukiwała wsparcia regulacyjnego w składaniu etykiet promocyjnych, poprawek, wniosków o spotkania z FDA oraz zgłoszeń DMF. Projekt wiązał się z wieloma wyzwaniami, takimi jak śledzenie wersji często zmienianych dokumentów, wsparcie w działaniach związanych z End-to-End Publishing oraz złożenie zgłoszenia DMF w krótkich terminach. Freyr zapewnił zasoby na pełen etat, zagwarantował przejrzystość w całym procesie publikacji dokumentów i złożył ważne zgłoszenie DMF bez błędów. Zespół ekspertów Freyr pomógł klientowi osiągnąć cele biznesowe w określonym czasie.
Dowiedz się więcej o tym, jak Freyr zdołał złożyć terminowo oryginalne zgłoszenie DMF i zaoferował wsparcie w End-to-End działaniach wydawniczych bez żadnych ostrzeżeń. Pobierz studium przypadku.