13 maja 2026 r. Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) otworzyła konsultacje publiczne dotyczące dwóch wniosków o sprawozdanie z przeglądu w sprawie dalszego autoryzowanego stosowania 4-nonylofenolu, rozgałęzionego i liniowego, etoksylowanego w ramach unijnego systemu autoryzacji REACH. Konsultacje są otwarte do 8 lipca 2026 r. Wnioski zostały złożone przez Roche Diagnostics GmbH i dotyczą stosowania etoksylatów nonylofenolu w formulacji, napełnianiu i zastosowaniu testu diagnostycznego in vitro (IVD) zidentyfikowanego jako HIV combi PT. Konsultacje stanowią część procesu przeglądu autoryzacji REACH, podczas którego zainteresowane strony mogą składać uwagi i istotne informacje do oceny przez komitety naukowe ECHA. Zgodnie z rozporządzeniem REACH, substancje umieszczone na liście autoryzacyjnej (załącznik XIV) wymagają autoryzacji do dalszego stosowania po upływie dat granicznych ze względu na obawy dotyczące zdrowia ludzkiego lub zagrożeń dla środowiska. Proces konsultacji wspiera ocenę, czy dalsze stosowanie jest uzasadnione i czy dostępne są odpowiednie alternatywy. Komentarze złożone w ośmiotygodniowym okresie konsultacji będą wspierać Komitet ds. Oceny Ryzyka (RAC) i Komitet ds. Analiz Społeczno-Ekonomicznych (SEAC) ECHA w przygotowywaniu opinii na temat wniosków o przegląd.
Wiadomości konsumenckie – region