13 maja 2026 r. Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) rozpoczęła konsultacje społeczne w sprawie dwóch wniosków o sporządzenie sprawozdania z przeglądu dotyczącego dalszego dozwolonego stosowania 4-nonylofenolu, rozgałęzionego i liniowego, etoksylowanego, w ramach unijnego systemu REACH . Konsultacje potrwają do 8 lipca 2026 r. Wnioski zostały złożone przez firmę Roche Diagnostics GmbH i dotyczą stosowania etoksylatów nonylofenolu w składzie, napełnianiu i stosowaniu testu diagnostycznego in vitro (IVD) oznaczonego jako HIV combi PT. Konsultacje stanowią część procesu przeglądu REACH w ramach REACH , podczas którego zainteresowane strony mogą zgłaszać uwagi i przekazywac istotne informacje do oceny przez komitety naukowe ECHA. Zgodnie z REACH substancje wymienione w wykazie substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń (załącznik XIV) wymagają zezwolenia na dalsze stosowanie po upływie terminów wygaśnięcia ze względu na obawy dotyczące zagrożeń dla zdrowia ludzkiego lub środowiska. Proces konsultacji ma na celu ocenę, czy dalsze stosowanie tych substancji jest nadal uzasadnione oraz czy dostępne są odpowiednie alternatywy. Uwagi zgłoszone w trakcie ośmiotygodniowego okresu konsultacji pomogą ECHAds. Oceny Ryzyka (RAC) oraz Komitetowi ds. Analizy Społeczno-Ekonomicznej (SEAC) przy przygotowywaniu opinii w sprawie wniosków o przegląd.

Tagi wiadomości konsumenckich
Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA); rozporządzenie w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH); wnioski o udzielenie zezwolenia; konsultacje społeczne; etoksylaty nonylofenolu; 4-nonylofenol; załącznik XIV; Roche Diagnostics GmbH; wyroby do diagnostyki in vitro (IVD); zestaw do diagnostyki HIV; Komitet ds. Oceny Ryzyka (RAC); Komitet ds. Analiz Społeczno-Ekonomicznych (SEAC); rozporządzenie w sprawie chemikaliów; przegląd zezwoleń; substancja wzbudzająca szczególnie duże obawy (SVHC)