,
Freyr ogłosił wprowadzenie nowych usług regulacyjnych dla wyrobów medycznych, zaprojektowanych w celu zapewnienia ukierunkowanego, rynkowego podejścia do zgodności z globalnymi wymogami regulacyjnymi. Nowa usługa oferuje skuteczną strategię regulacyjną firmom produkującym wyroby medyczne, aby zyskać przewagę konkurencyjną w spełnianiu wymogów regulacyjnych.
Ponadto, Freyr świadczy usługi End-to-End, począwszy od klasyfikacji wyrobu po dopuszczenie do obrotu, co obejmuje powołanie przedstawiciela prawnego i oferowanie wsparcia w uzyskaniu certyfikatów takich jak QMS itp.
Freyr pomoże w poruszaniu się po wszelkich kwestiach regulacyjnych i oferuje drogę do uzyskania zgody w wielu jurysdykcjach poprzez wdrożenie strategicznego planu rejestracji urządzenia w różnych agencjach, co ułatwia proces zatwierdzania.
Specjalistyczne usługi Freyr umożliwią firmom produkującym wyroby medyczne skuteczne sprostanie zwiększonej kontroli ze strony krajowych agencji regulacyjnych, minimalizując jednocześnie ryzyka wtórne.
Kliknij tutaj, aby dowiedzieć się więcej o usługach regulacyjnych dla wyrobów medycznych