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El cliente, con sede en los Países Bajos, es un inventor líder de un programa de IA inteligente para mamografía e imágenes mamarias. El cliente se acercó a Freyr para solicitar servicios reglamentarios para el registro de productos y el apoyo de Representante Autorizado (AR) en Malasia. Freyr realizó una evaluación exhaustiva de los productos según los requisitos de la Autoridad de Dispositivos Médicos (MDA) y proporcionó un enfoque reglamentario estratégico para el registro de los dispositivos incluidos en el alcance.
Descargue el caso práctico para descubrir cómo Freyr realizó servicios de registro de productos y de Representante Autorizado (AR) en Malasia.
Rellene el siguiente formulario para descargar el estudio de caso.
