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Un fabricante de Dispositivos Médicos no invasivos con sede en Israel se acercó a Freyr para obtener apoyo reglamentario en el listado de productos y para actuar como representante legal para el proceso de listado de sus dispositivos en la India. Como el producto era un dispositivo multifuncional, su clasificación y el proceso de listado, que era una nueva vía propuesta por la CDSCO, resultaron desafiantes.
¿Cómo proporcionó Freyr soporte reglamentario End-to-End para superar los desafíos? ¿Cómo logró el cliente el cumplimiento oportuno con el CDSCO? Descargue el caso de estudio comprobado.
Rellene el siguiente formulario para descargar el estudio de caso.
