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SUSMP es el acrónimo de «Standard for the Uniform Scheduling of Medicines and Poisons» (Norma para la clasificación uniforme de medicamentos y venenos). «The Poison Standard» es el título legal de la SUSMP. Se introdujo en virtud de la Ley de Legislación de 2003 (Legislation Act 2003). El objetivo principal de la introducción de la SUSMP era promover requisitos uniformes de etiquetado y envasado en toda Australia.
La SUSMP es un documento legal que consta de decisiones relativas a la clasificación de medicamentos y venenos en «listas» para su inclusión en la legislación pertinente de los estados y territorios. La clasificación tiene en cuenta el perfil de toxicidad de una sustancia, las indicaciones, la dosificación, el patrón de uso, la formulación del producto, el potencial de abuso y la necesidad de acceso. Contiene disposiciones modelo sobre los envases y las etiquetas, junto con una lista de productos recomendados que deben estar exentos de dichas disposiciones. También incluye directrices sobre el control de medicamentos y venenos.
Los medicamentos con receta son medicamentos de alto riesgo que contienen ingredientes descritos en la Lista 4, la Lista 8 o la Lista 9 de la SUSMP y que solo se pueden obtener con receta médica. Este grupo de medicamentos también incluye algunos productos específicos, como los inyectables estériles.
| Lista | Descripción | Uso |
| S4: Medicamento sujeto a prescripción médica / Remedio animal sujeto a prescripción médica | Medicamentos sujetos a prescripción médica para su suministro exclusivamente por un farmacéutico. | Terapéuticos (fármacos) |
| S8: Medicamento sujeto a control | Sustancias que requieren una restricción de fabricación, suministro, distribución, posesión y uso para reducir el abuso, el mal uso y la dependencia física o psicológica. | Terapéuticos (fármacos) |
| S9: Sustancia prohibida | Sustancias que pueden ser objeto de abuso o mal uso; su fabricación, posesión, venta o uso debe estar prohibido por la ley, excepto cuando se requiera para investigación médica o científica. | Investigación médica o científica |
La SUSMP también está disponible en formato electrónico y se puede consultar de forma gratuita en el Registro Federal de Legislación (FRL). La SUSMP se actualiza periódicamente. La última edición es la SUSMP n.º 37, actualizada en octubre de 2022. Esta incluye numerosos cambios respecto a la edición anterior de junio de 2022 (SUSMP n.º 36).
Para obtener más información sobre las actualizaciones de la Administración de Productos Terapéuticos (TGA), el SUSMP y la clasificación de registro de medicamentos de la TGA, póngase en contacto con Freyr.