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SUSMP es un acrónimo de «Estándar para la clasificación uniforme de medicamentos y venenos». «El Estándar de Venenos» es el título legal de SUSMP. Se introdujo en virtud de la Ley de Legislación de 2003. El objetivo principal de la introducción de SUSMP fue promover requisitos uniformes de etiquetado y envasado en toda Australia.
El SUSMP es un documento legal que contiene decisiones relativas a la clasificación de medicamentos y venenos en «listas» para su inclusión en la legislación pertinente de los estados y territorios. La clasificación considera el perfil de toxicidad de una sustancia, las indicaciones, la dosificación, el patrón de uso, la formulación del producto, el potencial de abuso y la necesidad de acceso. Contiene disposiciones modelo relativas a los envases y las etiquetas, junto con una lista de productos recomendados que deben quedar exentos de estas disposiciones. También incluye directrices sobre el control de drogas y venenos.
Los medicamentos de venta con receta son medicamentos de alto riesgo que contienen ingredientes descritos en el Anexo 4, el Anexo 8 o el Anexo 9 del SUSMP y que solo están disponibles con receta médica. Este grupo de medicamentos también incluye algunos productos específicos, como los inyectables estériles.
| Calendario | Descripción | Uso |
| S4: Medicamento de venta con receta / Remedio veterinario de venta con receta | Medicamentos sujetos a prescripción médica para dispensación exclusiva por un farmacéutico. | Terapéutico (medicamentos) |
| S8: Fármaco controlado | Sustancias que requieren una restricción de fabricación, suministro, distribución, posesión y uso para reducir el abuso, el uso indebido y la dependencia física o psicológica. | Terapéutico (medicamentos) |
| S9: Sustancia prohibida | Sustancias que pueden ser objeto de abuso o uso indebido; su fabricación, posesión, venta o uso debe estar prohibido por ley, excepto cuando sea necesario para la investigación médica o científica. | Investigación Médica o Científica |
El SUSMP también está disponible en formato electrónico y se puede acceder a él de forma gratuita en el Registro Federal de Legislación (FRL). El SUSMP se actualiza regularmente. La última edición es la SUSMP n.º 37, que se actualizó en octubre de 2022. Esto incluye numerosos cambios con respecto a la edición anterior de junio de 2022 (SUSMP n.º 36).
Para más información sobre las actualizaciones de la Administración de Productos Terapéuticos (TGA), el SUSMP y la clasificación de registro de medicamentos de la TGA, contacte con Freyr.