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Il 1° giugno 2026, l'Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA) ha aperto una consultazione pubblica di 60 giorni su una proposta presentata dalla Germania per rivedere la classificazione ed etichettatura armonizzata (CLH) dell'esbiotrina (CAS n. 260359-57-7) ai sensi del Regolamento sulla classificazione, etichettatura e imballaggio (CLP) dell'Unione Europea. Gli stakeholder sono invitati a presentare commenti entro il 31 luglio 2026 sulle classificazioni di pericolo proposte e sui dati scientifici a supporto. La proposta mira ad aggiornare la voce esistente dell'Allegato VI assegnando classificazioni di pericolo più severe all'esbiotrina, tra cui Tossicità acuta Categoria 3 (orale), Tossicità per la riproduzione Categoria 2 (sospettato di nuocere al feto), Tossicità specifica per organi bersaglio – Esposizione singola Categoria 1 e Tossicità specifica per organi bersaglio – Esposizione ripetuta Categoria 2. Il dossier propone anche di mantenere le classificazioni per la tossicità acquatica acuta e cronica con fattori M aumentati di 100. La Germania raccomanda inoltre di rimuovere l'esbiotrina dall'attuale voce raggruppata dell'Allegato VI che copre le sostanze correlate all'allertrina e di stabilire una classificazione specifica per la sostanza. La consultazione copre diverse classi di pericolo, tra cui tossicità acuta, effetti su pelle e occhi, sensibilizzazione, mutagenicità, cancerogenicità, tossicità per la riproduzione, tossicità specifica per organi bersaglio, pericolo di aspirazione, pericoli ambientali e pericoli per lo strato di ozono. I commenti ricevuti durante la consultazione saranno valutati nell'ambito del processo di classificazione ed etichettatura armonizzata dell'ECHA prima che il Comitato per la valutazione dei rischi (RAC) adotti il proprio parere scientifico.
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