,Principali notizie del settore
- Il Comitato Scientifico dell'UE valuta la sicurezza del biossido di titanio nei prodotti cosmetici orali
- Progetto di Linee Guida FDA sul Programma di Designazione della Tecnologia di Piattaforma per lo sviluppo di farmaci
- ANVISA Approva Nuova Regolamentazione per la Registrazione dei Medicinali Biosimilari
- CFIA avvia una consultazione sulla legge sugli alimenti sicuri per i canadesi per migliorare la sicurezza alimentare e l'accesso al mercato
- La FSA pubblica nuove linee guida per i consumatori su alimenti ultra-trasformati e alimentazione sana
- Il Consiglio dell'UE adotta modifiche che ritardano le scadenze dell'IVDR
- La FDA migliora il database ricercabile dei prodotti del tabacco con ricerca migliorata e accessibilità mobile
- Swissmedic - Adeguamento della Linea Guida Modifiche ed Estensioni dell'Autorizzazione Medicinali per Uso Umano (HAM)
- La FDA dichiara la farina di Tara non sicura per il consumo umano, citando la mancanza dello status GRAS
- L'ISP del Cile implementa nuove linee guida normative per la conduzione di studi clinici
- ANVISA ha incorporato la Mercosur/GMC/RES. n. 48/2023 nella sua legislazione nazionale tramite la RDC n. 854/2024, aggiornando i requisiti sanitari per i metalli e le leghe a contatto con gli alimenti, in vigore dal 29 ottobre 2024.
- EPA US | Guida completa ai requisiti di segnalazione chimica: Elenco consolidato degli elenchi (EPCRA, CERCLA e CAA)
- MDA - Ultimi aggiornamenti delle politiche e dialogo con l'industria dei dispositivi medici
- ANVISA Approva il Sistema Nazionale di Controllo delle Prescrizioni
- NPRA - Revisione delle tempistiche per le domande di variazione dei prodotti registrati [prodotti farmaceutici e prodotti integratori naturali e per la salute (TMHS)] e uno studio pilota
- Linee guida della SFDA sull'equivalenza dei prodotti topici
- ANVISA Autorizza la Donazione di Medicinali ai Dipartimenti Sanitari nel Rio Grande do Sul