Ultime notizie dal settore
- Il comitato scientifico dell'UE valuta la sicurezza del biossido di titanio nei prodotti cosmetici per uso orale
- Bozza di guida della FDA sul programma di designazione della tecnologia di piattaforma per lo sviluppo di farmaci
- L'ANVISA approva una nuova normativa per la registrazione dei medicinali biosimilari
- La CFIA avvia una consultazione sulla legge relativa agli alimenti sicuri per i canadesi per migliorare la sicurezza alimentare e l'accesso al mercato
- La FSA pubblica nuove indicazioni per i consumatori sugli alimenti ultra-processati e sulla sana alimentazione
- Il Consiglio dell'UE adotta modifiche che prorogano le scadenze del regolamento IVDR
- La FDA migliora il database ricercabile dei prodotti del tabacco con funzioni di ricerca avanzate e accessibilità da dispositivi mobili
- Swissmedic - Adeguamento delle modifiche alle linee guida e estensioni delle autorizzazioni per i medicinali per uso umano (HAM)
- La FDA dichiara la farina di tara non sicura per il consumo umano, citando la mancanza dello status di GRAS
- L'ISP del Cile implementa nuove linee guida regolatorie per la conduzione di studi clinici
- L'ANVISA ha recepito la risoluzione Mercosur/GMC/RES n. 48/2023 nella propria legislazione nazionale tramite la RDC n. 854/2024, aggiornando i requisiti sanitari per metalli e leghe a contatto con gli alimenti, in vigore dal 29 ottobre 2024
- US EPA | Guida completa ai requisiti di segnalazione delle sostanze chimiche: Elenco consolidato degli elenchi (EPCRA, CERCLA e CAA)
- MDA - Ultimi aggiornamenti normativi e dialogo con l'industria dei dispositivi medici
- L'ANVISA approva il sistema nazionale di controllo delle prescrizioni
- NPRA - Revisione delle tempistiche per le domande di variazione di prodotti registrati [prodotti farmaceutici e integratori naturali e per la salute (TMHS)] e uno studio pilota
- Guida dell'SFDA sull'equivalenza dei prodotti topici
- L'ANVISA autorizza la donazione di medicinali ai dipartimenti sanitari del Rio Grande do Sul