,
Klient to wiodący producent laryngoskopów z siedzibą w USA. Planował on ponowne zarejestrowanie wyrobu klasy I w systemie FDA FURLS (Unified Registration and Listing System). W krótkim czasie firma Freyr musiała zweryfikować zgodność etykiet z najnowszymi wymogami 21 CFR 801.
Zapoznaj się z tym przypadkiem, aby odkryć, jak Freyr skutecznie zaradził brakom w oznakowaniu w wyznaczonym czasie.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
