End-to-End Analiza luk w zakresie gotowości do IDMP w całej Europie

Globalna firma z pierwszej dwudziestki w branży konsumenckiej i farmaceutycznej, z biurami w Japonii, oferująca innowacyjne, oparte na nauce Produkty lecznicze, zwróciła się do Freyr o wsparcie w zbieraniu i przekształcaniu danych xEVMPD na dane IDMP dla dużej liczby wniosków o Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. Osiągnięcie 1500 Pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego w krótkim czasie oraz brak wewnętrznego oprogramowania u klienta stanowiły wyzwanie dla tego projektu.

W tym raporcie można uzyskać wgląd w to, jak Freyr przeprowadził kompleksową analizę ryzyka i zapoznał się z wymaganiami IDMP oraz źródłami danych dla regionów Ameryki, Japonii i Europy.