End-to-End usługi regulacyjne w zakresie rejestracji wyrobów na Sri Lance

Wiodący producent implantów słuchowych z siedzibą w US zwrócił się do Freyr o End-to-End wsparcie regulacyjne w celu wejścia na rynek Sri Lanki. Ponieważ wyrób medyczny posiadał akcesoria w wielu wariantach, grupowanie stanowiło wyzwanie. Ponadto, klient nie był świadomy przepisów NMRA, procesu i procedur rejestracji wyrobów medycznych. Jednakże, Freyr działał jako autoryzowany przedstawiciel klienta i przeprowadził szczegółową ocenę oraz etapową rejestrację wyrobów medycznych.

Dowiedz się, jak Freyr pokonał wyzwania i zapewnił klientowi bezproblemowy proces rejestracji urządzeń. Pobierz sprawdzone studium przypadku.