,Wyzwania i rozwiązania związane z wejściem na rynek żywności i suplementów diety – Japonia
Omówione tematy:
Dziękujemy za zainteresowanie serią webinarów Freyr (FWS). Webinar „Wyzwania i rozwiązania dotyczące wejścia na rynek żywności i suplementów diety – Japonia” zakończył się 23 lipca 2025 r. Poniżej znajduje się jego zarchiwizowana wersja do wglądu.
W skrócie, podczas webinaru, nasi prelegenci Giulio Libertini i Etsuko Ogawa omówili następujące kwestie:
- Przegląd japońskich przepisów dotyczących żywności i suplementów diety
- Organy regulacyjne: MHLW i inne
- Klasyfikacja żywności i suplementów diety w Japonii
- Powiadomienie o imporcie i procesy rejestracji produktów
- Kategorie oświadczeń funkcjonalnych: FOSHU, FFC, FNFC
- Wymagania dotyczące etykietowania i standardy stosowania dodatków
- Najnowsze aktualizacje w ramach regulacyjnych FDS w Japonii
- Usługi regulacyjne Freyr dla japońskiego rynku FDS
W ramach ciągłego zaangażowania Freyr w dostarczanie cennych informacji, organizujemy więcej sesji webinarowych dotyczących aspektów regulacyjnych nauk przyrodniczych. Zakładamy, że chcieliby Państwo być informowani o przyszłych sesjach. Jeśli tak, prosimy pozwolić nam powiadomić Państwa o naszym kolejnym webinarze.
Giulio Libertini jest specjalistą ds. regulacji i biologiem z bogatym doświadczeniem w dziedzinie zdrowia publicznego i bezpieczeństwa żywności. W 2010 roku rozpoczął pracę jako specjalista ds. regulacji, zdobywając cenne doświadczenie w kontaktach z organami ds. zdrowia (HA) i organami regulacyjnymi. Posiada cztery (04) lata doświadczenia w zakresie zgodności żywności i etykietowania suplementów diety, żywności wzbogaconej oraz żywności dla określonych grup, z sukcesami w projektach realizowanych w wielu różnych krajach. Jego główna specjalizacja to ocena zgodności żywności wraz z etykietowaniem żywności, zgłoszenia regulacyjne oraz oświadczenia żywieniowe/zdrowotne.
Etsuko Ogawa jest specjalistą ds. regulacji z ponad 20-letnim doświadczeniem w Sprawach regulacyjnych produktów konsumenckich. Posiada doświadczenie w przygotowywaniu i składaniu dossier rejestracyjnych dla produktów konsumenckich i produktów leczniczych, składaniu wniosków o zmiany i odnowienia do Urzędu Zdrowia (HA), tłumaczeniu raportów chemicznych, informacji o produktach, biuletynów, MSDS, certyfikatów analizy, specyfikacji, arkuszy technicznych oraz dokumentacji medycznej – CIOMS, raportów z badań klinicznych (CSR), protokołów, CTD, zapytań, ulotek do opakowań i pisania medycznego.
Organizator
Giulio Libertini
Zastępca Kierownika - Sprawy regulacyjne (FDS)
Prezentowane przez
Etsuko Ogawa
Starszy Menedżer – Sprawy regulacyjne dotyczące produktów konsumenckich